Recherche clinique

Genizon a bâti un vaste réseau de recrutement clinique qui comprend plus de 1 000 chercheurs et 250 infirmiers à travers le Québec.

Toutes les études sont réalisées prospectivement et conformément aux protocoles créés spécifiquement pour chacune des maladies. Les critères d’inclusion et d’exclusion sont définis en collaboration avec des cliniciens spécialistes, des généticiens et des statisticiens. Une importante quantité de données cliniques et démographiques est recueillie pour chaque étude. Ces données ont permis d’effectuer des phénotypages étendus, jouant ainsi un rôle considérable dans plusieurs découvertes génétiques. Toutes les données cliniques sont saisies à l’aide du système eRT, un logiciel d’administration de bases de données cliniques disponible sur le marché, qui a été fortement personnalisé par Genizon pour la gestion des études génétiques. Toutes les activités cliniques sont effectuées conformément aux Bonnes pratiques cliniques.

Plus de 47 000 participants ont été recrutés et ont fourni de l’ADN dans le cadre de procédures éthiques très strictes, approuvées par le CÉE, incluant le consentement éclairé de ces participants. Les études cliniques, les protocoles et les formulaires de consentement éclairé sont spécialement conçus pour les études génétiques, et sont conformes aux règlements et principes directeurs québécois, canadiens, américains et internationaux applicables aux études cliniques et génétiques.

Voyez Participants - Études cliniques pour plus d'information sur nos études cliniques.