Participants
Le Québec est au coeur de nos découvertes!
Genizon BioSciences a mis en oeuvre des programmes de recherche portant sur plusieurs maladies et conditions. Chacune est une maladie ou condition complexe et héréditaire qui a une incidence considérable sur la société. Les maladies et les conditions complexes sont le résultat de l’interaction de plusieurs gènes avec des facteurs environnementaux.
Approche fondamentale
- Genizon recrute de 500 à 1 000 patients, et autant de volontaires en santé, pour chacun de ses programmes de recherche
- Selon le modèle de l’étude, le recrutement des participants se fait parmi des personnes non apparentées ou par trios familiaux, formés d’un patient et de deux proches parents en santé
- Dans tous les cas, la définition du profil phénotypique de tous les participants (les patients comme les volontaires en santé) est d’une importance capitale pour assurer le succès des programmes de recherche de Genizon
- Genizon a créé une Biobanque dans laquelle sont conservés des échantillons d’ADN recueillis dans le cadre de ses études. Ce matériel génétique peut servir dans des recherches génétiques portant sur d’autres maladies
Pourquoi Genizon recrute-t-il les participants seulement parmi la population fondatrice du Québec?
La population fondatrice du Québec (PFQ) est constituée d’un groupe important (environ 6 millions) de Québécois qui sont des descendants directs des fondateurs Français du Québec. Historiquement, les mariages mixtes entre les francophones et les autres populations étaient rares, créant ainsi un patrimoine génétique relativement homogène, comparativement à des populations générales. La population fondatrice du Québec présente donc une homogénéité génétique qui en fait une population idéale pour les programmes de recherche de Genizon. Pour en savoir plus sur la population fondatrice du Québec.
Comment Genizon réalise-t-il ses recherches sur les gènes?
Genizon choisit avec soin des membres de la PFQ qui sont disposés à participer et qui se qualifient pour un programme de recherche portant sur une maladie ou condition spécifique. L’ADN est extrait des échantillons sanguins recueillis auprès des participants. L’ADN des patients est ensuite comparé à celui des volontaires en santé (sujets témoins) au cours d’une étude d’association pangénomique comprenant des centaines de milliers de marqueurs d’ADN. Grâce à l’homogénéité génétique de la PFQ, la plupart des régions génomiques des patients et des sujets témoins sont assez semblables. Les régions qui révèlent des différences significatives sont donc susceptibles de contenir les gènes associés à la maladie. Après leur identification, ces gènes font l’objet d’une recherche dans les ouvrages scientifiques ou dans le cadre d’autres expériences de laboratoire. Cette information sert à créer une carte génique GeneMap, qui présente les gènes associés à la maladie, ainsi que d’autres gènes qui interagissent dans les mêmes voies biologiques. Ces voies servent à identifier des cibles pour le développement de nouveaux médicaments. Pour en savoir plus sur les recherches en cours.