Participer à une étude
Pour participer
Pour être admis dans un programme de recherche de Genizon, il faut que les quatre grands-parents du participant soient des Québécois de souche française.
Vous pouvez participer de plusieurs façons aux programmes de recherche de Genizon, soit en tant que patient dans l’un de nos études cliniques, ou à titre de volontaire en santé. Vous pouvez aussi choisir de contribuer à la Biobanque de Genizon. La Biobanque est une collection d’ADN et de données cliniques recueillies chez les patients et les volontaires en santé qui participent à nos programmes. Elle peut être utilisée à de nombreux projets de Genizon pour étudier les relations entre différentes maladies et pour améliorer la probabilité d’identifier des gènes associés aux maladies.
En participant, vous pouvez faire une différence
Pour obtenir plus d'information ou pour participer, contactez-nous au numéro sans frais 1-888-244-0388 poste 711
Du lundi au vendredi de 8h30 à 20h00.
Les samedis et dimanches de 10h30 à 17h00.
Par courriel: infoparticipants@genizon.com
Pourquoi participer?
Votre participation peut mener à la découverte de meilleurs traitements pour plusieurs maladies communes. Ceux qui participent aux programmes de recherche génétique de Genizon peuvent potentiellement faire une différence importante dans la vie de nombreuses personnes à travers le monde, en contribuant directement à l’identification des gènes de susceptibilité à des maladies communes. Ces découvertes peuvent mener au développement de nouveaux traitements et médicaments plus efficaces qui permettraient de mieux diagnostiquer et traiter, voire même de guérir et de prévenir, certaines maladies.
Participer à titre de volontaire en santé est facile et confidentiel
- Il n’est pas nécessaire de vous déplacer – un infirmier (ou une infirmière) fixera un rendez-vous pour vous rencontrer chez vous
- Il vous suffit de remplir un questionnaire et de permettre à l’infirmier de faire un petit prélèvement sanguin
- Dans certains cas, un examen physique ou autres tests cliniques pourraient être nécessaires
- Aucun médicament n’est testé dans le cadre des programmes de recherche de Genizon
Pourquoi Genizon recrute-t-il les participants seulement parmi la population fondatrice du Québec?
La population fondatrice du Québec (PFQ) est constituée d’un groupe important (environ 6 millions) de Québécois qui sont des descendants directs des fondateurs Français du Québec. Historiquement, les mariages mixtes entre les francophones et les autres populations étaient rares, créant ainsi un patrimoine génétique relativement homogène, comparativement à des populations générales. La population fondatrice du Québec présente donc une homogénéité génétique qui en fait une population idéale pour les programmes de recherche de Genizon. Pour en savoir plus sur la population fondatrice du Québec.
Comment Genizon réalise-t-il ses recherches sur les gènes?
Genizon choisit avec soin des membres de la PFQ qui sont disposés à participer et qui se qualifient pour un programme de recherche portant sur une maladie ou condition spécifique. L’ADN est extrait des échantillons sanguins recueillis auprès des participants. L’ADN des patients est ensuite comparé à celui des volontaires en santé (sujets témoins) au cours d’une étude d’association pangénomique comprenant des centaines de milliers de marqueurs d’ADN. Grâce à l’homogénéité génétique de la PFQ, la plupart des régions génomiques des patients et des sujets témoins sont assez semblables. Les régions qui révèlent des différences significatives sont donc susceptibles de contenir les gènes associés à la maladie. Après leur identification, ces gènes font l’objet d’une recherche dans les ouvrages scientifiques ou dans le cadre d’autres expériences de laboratoire. Cette information sert à créer une carte génique GeneMap, qui présente les gènes associés à la maladie, ainsi que d’autres gènes qui interagissent dans les mêmes voies biologiques. Ces voies servent à identifier des cibles pour le développement de nouveaux médicaments. Pour en savoir plus sur les recherches en cours.