Pharmacogénomique

Genizon offre des services de pharmacogénomique uniques et innovateurs qui misent sur les outils et les technologies issus de ses programmes de découverte de gènes associés aux maladies. Ces services comprennent:

• Le génotypage de SNPs à rendement élevé, basé sur la technologie Illumina;
• GeneSys : le pipeline d'analyse génétique de Genizon qui associe les gènes et les biomarqueurs avec la réponse aux médicaments;
• Le réseau clinique de Genizon composé de plus de 900 cliniciens.

Ces outils et technologies permettent le lancement rapide des essais pharmacogénomiques, réduisent de manière significative la période d'essai et facilitent l'identification de biomarqueurs prédictifs et de gènes associés à la réponse aux médicaments.

Description des services pharmacogénomiques offerts par Genizon:

• Recruter des participants par le biais du réseau clinique de Genizon;
• Identifier les groupes de participants qui répondent et ceux qui ne répondent pas aux médicaments de même que ceux qui ont souffert d'effets indésirables;
• Effectuer le génotypage du génome entier sur des échantillons individuels;
• Effectuer des analyses génétiques avec GeneSys;
• Identifier des ensembles de biomarqueurs génétiques et/ou des gènes associés à la réponse aux médicaments;
• Des études de confirmation et de validation sont aussi offertes.

Ce service en pharmacogénomique unique et complet procure les avantages suivants:

Études de phases II et III

• Réduction significative de la durée du recrutement de sujets;
• Amélioration du plan d'étude, de sa puissance et de sa prévisibilité;
• Identification rapide des groupes de participants qui répondent au médicament;
• Diminution de la durée du cycle de développement des médicaments;
• Amélioration du taux d'approbation des nouveaux médicaments;
• Identification plus rapide des médicaments inefficaces;
• Récupération de médicaments ayant échoué.

Études de post-commercialisation

• Rehaussement du profil d'innocuité;
• Réduction du nombre d'évènements indésirables;
• Création d'un groupe de vérification d'efficacité;
• Élargissement des marchés actuels;
• Différenciation des produits;
• Protection des brevets des médicaments.